Medicin DK
 

Ny Vægttabsmedicin Håndkøb Receptfri: Semaglutid og Tirzepatid Toldfri

Af Heba El-Sayed, Endokrinolog | Sidst opdateret: 19. marts 2025
Revideret af Ph.D Svetlana Mojsov

Ønsker du at købe nyt vægttabsmedicin i håndkøb uden recept?

Semaglutid og Tirzepatid er ikke håndkøbsmedicin i EU, men det kan fås på recept.

Denne 2025-guide lærer dig, hvordan du køber Ozempic, Rybelsus, Wegovy, Zepbound og Mounjaro fra Novo Nordisk og Eli Lilly receptfri online med toldfri levering til nordjyderne.

ny vægttabsmedicin online
Illustration: Ny vægttabsmedicin på nettet

Indholdsfortegnelse:

  1. Hvad er Semaglutid?
  2. Hvordan virker Semaglutid?
  3. Benzodiazepiner brug
  4. Benzodiazepiner liste
  5. Gade brug
  6. Lægemiddel effekt
  7. Afhængighed
  8. Langtidsbrug
  9. Overdosering risiko
  10. Graviditet
  11. Juridiske status

Ny Generation af Slankemedicin

Alle de nye vægttabsmedicin bruges primært til behandling af fedme og type 2-diabetes. De tilhører en klasse af lægemidler kendt som glukagon-lignende peptid 1 (GLP-1) - receptor-agonist, som efterligner virkningen af inkretinhormonet GLP-1 for at øge insulinsekretionen og reducere blodsukkeret. GLP-1 produceres i tarmen, når man har spist.

De nye lægemidler til vægtkontrol stimulerer insulinudskillelsen og bremser tømningen af mad fra mave-tarmkanalen, så patienterne og kunder føler sig mætte i længere tid. I modsætning til naturligt forekommende GLP-1, som kun varer i minutter i kroppen, kan GLP-1-efterlignende lægemidler vare i dagevis.

Siden marts 2015 har Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) og Videnskabelige Komité for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) og Lægemiddelstyrelsen godkendt et middel mod fedme: Saxenda (liraglutid), Victoza (liraglutid), Wegovy (semaglutid) og Zepbound (tirzepatid). Flere andre lægemidler med en af disse tre aktive ingredienser, herunder Ozempic (semaglutid), er godkendt til type 2-diabetes, men bruges off-label til medicinsk vægttab.

I kliniske forsøg resulterede GLP-1-lægemidler i et betydeligt større vægttab - op til 20.31% af deltagernes kropsvægt - end tidligere medicin eller diæt og fysisk aktivitet i sig selv. Kliniske forsøg med GLP-1-medicin omfattede personer med fedme (et BMI på 30 eller højere) eller et BMI på mindst 27 i tillæg til andre vægtrelaterede lidelser, såsom type 2-diabetes eller højt kolesteroltal.

Hvilke nye præparater til vægttab findes der mod overvægt?

Læs videre for at lære mere om de forskellige typer af ny vægttabsmedicin. Der findes en række forskellige vægttabsbehandlinger, som kan hjælpe dig med at nå din ønskede vægt. Uanset om du tager vægttabsindsprøjtninger eller -tabletter, skal du følge en kost- og motionsplan for at få de bedste resultater.

Vægttabsmedicin er opdelt i 2 kategorier: vægttabsinjektioner og vægttabstabletter. Vægttabsinjektionerne er i øjeblikket godkendt til brug i Danmark, Færøerne og Grønland.

Behandling af overvægt:
Handelsnavne (Præparater) Dosis på Pris DKK Bestil NU
Zepbound (tirzepatid) 2.5mg, 5mg, 7.5mg,
10mg, 12.5mg, 15mg
kr 3,200 KØB
Mounjaro (tirzepatid) 2.5mg, 5mg, 7.5mg,
10mg, 12.5mg, 15mg
kr 3129,85 KØB
Ozempic (semaglutid) 1mg, 0.5mg

kr 644,00 KØB
Wegovy (semaglutid) 1mg, 0.5mg

kr 8,609.49 KØB
Victoza (liraglutid) 6.0mg

kr 4,237.60 KØB

Vægttabsmedicin er på Vej

Forventede datoer for amerikansk godkendelse af nye typer vægttabsmedicin, der er på vej på markedet.

Næste skridt inden for fedmemedicin.

Forventet År Lægemiddel Virksomhed Beskrivelse
2026 Orforglipron Eli Lilly Et oralt, lille-molekylært lægemiddel, der aktiverer glucagon-lignende peptid 1 (GLP-1) receptor.
2026 CagriSema Novo Nordisk En injektion, der aktiverer amylin og GLP-1 receptorer.
2027 Survodutid Boehringer Ingelheim En injektion, der aktiverer glucagon og GLP-1 receptorer.
2027 Retatrutid Eli Lilly En injektion, der aktiverer GLP-1, gastric inhibitory polypeptide (GIP) og glucagon receptorer.
2028 og fremover MariTide Amgen En injektion, der aktiverer GLP-1 receptoren, mens GIP signalering blokeres.
2028 og fremover Bimagrumab Eli Lilly En injektion, der blokerer receptorer involveret i myostatin signalering.
2028 og fremover Monlunabant Novo Nordisk Et oralt lægemiddel, der inhiberer CB1 cannabinoid receptoren.

Fedmemedicin oplever i øjeblikket en periode med betydelig fremgang, drevet af et grundlæggende skift i vores forståelse af sygdommen. Traditionelt har behandlingsmulighederne primært fokuseret på livsstilsændringer - især overholdelse af kaloriebegrænsning, øget fysisk aktivitet og adfærdsterapier rettet mod motivation og overholdelse - hvilket udgør en hjørnesten i behandlingen. Men introduktionen af den første FDA-godkendte vægttabsmedicin i 2012 sammen med den efterfølgende fremkomst af GLP-1-receptoragonister som Wegovy og Zepbound repræsenterer et paradigmeskift, der går ud over blot at håndtere symptomer til direkte at adressere den underliggende patofysiologi for fedme.

Afgørende er, at disse nyere lægemidler retter sig mod vigtige metaboliske veje, herunder øget insulinfølsomhed, undertrykkelse af appetitten via hypothalamus og modulering af tarm-hjerne-signalering - alt sammen indviklet forbundet med den komplekse hormonelle regulering af energibalancen. GLP-1'ernes succes har givet næring til intens forskning i andre mål, såsom melanocortin-4-receptoren (MC4R), en vigtig regulator af mæthed, og udforskningen af nye mål i mikrobiomet i erkendelse af de voksende beviser for dets indflydelse på energihomeostase.

Desuden har den observerede effekt af GLP-1 skabt interesse for at efterligne virkningerne af fedmekirurgi, især Roux-en-Y gastrisk bypass, gennem målrettet modulering af disse veje. Potentialet for at opnå et klinisk signifikant vægttab med en ikke-invasiv tilgang er et stort undersøgelsesområde. Det er vigtigt, at udviklingen af disse lægemidler er sammenflettet med overvejelser om langsigtet sikkerhed, reduktion af kardiovaskulær risiko og potentialet for off-label-anvendelse - aspekter, der løbende evalueres gennem kliniske fase III-forsøg og overvågning efter markedsføringen. Den igangværende forskning inddrager også sofistikerede biomarkører - såsom cirkulerende adipokiner og inflammatoriske markører - for at tilpasse behandlingsstrategier og forudsige patienternes respons. I sidste ende bevæger feltet sig i retning af en mere integreret tilgang, der kombinerer farmakologiske interventioner med fortsat vægt på patientuddannelse, adfærdsstøtte og en holistisk forståelse af samspillet mellem genetik, miljø og livsstil i udviklingen af fedme.

Referencer:

  1. https://www.ema.europa.eu/da/documents/overview/saxenda-epar-summary-public_da.pdf
  2. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/wegovy